生物实验室工程净化车间依照制造和科学研究能够分成生物净化车间和生物学安全性净化车间二种。
生物实验室工程净化车间提升了除菌解决阶段，目地是操纵生物颗粒物对环境卫生自然环境和工作员导致的环境污染。生物净化车间设计除开工业生产净化车间设计的几个主要参数外，也要采用空气压力对策，防止制造的商品对自然环境的危害。生物学安全性净化车间关键的工作员是科技人员，用作新产品开发和科学实验。生物净化车间设计时要考虑到生物要素的危害，设计方案时要留意下列主要参数。
（1）操纵生物浓度值。净化车间除开要考虑非生物浓度值的规定，也要对生物浓度值开展操纵，采取有效操纵病菌浮菌量和地基沉降量。
（2）空气压力与防护对策。生物安全性净化车间务必确保装配车间处在空气压力情况，保持房间内空气压力，由于生物颗粒物的伤害程度高。除此之外，设计方案中还应采用防护对策，用安全柜或是防护箱，防护生物颗粒物与实际操作工作人员，这时候的防护为二次防护，为生物颗粒物环境污染增加了一道安全性天然屏障。根据防护对策将净化室变成空气压力区，合理地避免了风险生物颗粒物的环境污染。
（3）换风规定。生物净化室设计方案的排风系统不良影响大，务必操纵排风系统的进风口风力在每秒钟十三米左右。过滤装置应以铝铂为板，以金属材料做框，且要立即查验，立即拆换，目地是为了避免湿冷滋长病菌和浸蚀。
（4）别的规定。生物净化车间设计时通风风管选用不锈钢板材，确保电焊焊接的丝滑度，严苛对制造工作人员的衣服开展消毒杀菌解决，出入装配车间拆换衣服，开展淋浴间及干躁解决，避免由制造工作人员将生物病原菌带到装配车间。
总的来说，药业净化车间是确保药物制造和质量控制的基础设施建设，药业净化车间的务必以操纵生物颗粒物和非生物颗粒物为设计方案、工程施工和运作的总体目标。因而，在药业工业厂房净化室设计方案时要严苛遵照药物产品质量管理标准和净化车间设计标准，挑选有效的、考虑药物制造规定的气体洁净度等级级別、换风、自然通风方式等设计方案主要参数，严格执行规定对药业净化车间开展设计方案、工程施工、评测，严苛对净化室的工作员开展消毒杀菌解决。
