制药业领域、电子工业、医院门诊洁净手术室等领域针对东莞洁净室施工自然环境的规定各有不同，这就对东莞洁净室施工的工艺技术明确提出了不一样规定。
伴随着科技进步发展趋势，各种工业品的生产加工加工过程趋于精密化、小型化，尤其是电子信息技术、生物科技、药物生产工艺、精密的机器设备生产加工技术性、生物化工生产工艺、食品工业技术性等的迅速发展趋势，使洁净技术性获得日渐普遍的运用。洁净室施工的设计方案是洁净技术性的关键构成部分，洁净室施工及有关可控自然环境确保空气中飘浮颗粒被控制在适合的级別，并将室温、环境湿度、气体洁净度等级、压力差、噪音、光照强度及气旋遍布等别的相关主要参数操纵在要求的范畴内，以保证 进行对环境污染比较敏感的相关活动。
东莞洁净室施工归类
洁净室施工按主要用途归类能够分成工业洁净室施工、微生物洁净室施工。按气旋流形归类能够分成单边流洁净室施工、非单边流洁净室施工、辐射源流洁净室施工、混和流洁净室施工。这儿，大家依照主要用途归类对洁净室施工开展剖析。
工业洁净室施工
工业洁净室施工以无性命颗粒为操纵目标，其內部一般维持正压力。适用高精密工业（如精密轴承等）、电子工业（如规模性集成电路芯片等）、航天航空、电子设备拼装、拍照工业（如胶卷印刷制版等）、高精密仪表设备生产制造等领域。电子设备类型多种多样，当代电子设备规定小型化、精密化、高纯、高品质和很高的可靠性。以大家了解的手机上、笔记本、塑料薄膜晶体三极管液晶显示屏（通称TFT-LCD）为例子，她们所应用的集成电路芯片、电子元件及其其拼装的加工过程都规定在可控的自然环境标准下开展实际操作，在其中集成电路芯片加工过程对自然环境的规定尤其苛刻，现如今图形界限为45nm的集成电路工艺集成电路芯片商品的工作环境—洁净室施工的可控颗粒规格规定低于0.02μｍ乃至更小。各种商品的种类不一样、生产工艺流程不一样，所规定的气体洁净室等级都不同样。因而在开展洁净室施工设计方案时，洁净室施工的气体洁净室等级应依据生产工艺流程的规定来明确。
微生物洁净室施工
微生物洁净室施工以无性命飘浮颗粒和微生物菌种为关键操纵目标，微生物洁净室施工又可分成一般微生物洁净室施工和院内感染学洁净室施工。一般微生物洁净室施工关键用以绝大多数药物和生物制药生产制造、一部分食品类、护肤品、保健产品工业、诊疗设备（如医院门诊洁净手术室）等，內部一般 维持正压力。分子生物学安全性洁净室施工关键用以有分子生物学安全性规定的试验室或一部分药物和生物制药（如资产重组遗传基因、预苗制取等）的生产制造，內部一般 维持负压力。
以药业东莞洁净室施工为例子，空气中危害药品安全的环境污染化学物质不只是飘浮颗粒，另一个关键的环境污染化学物质是微生物菌种。微生物菌种常指细菌和真菌，也可分成落菌和沉降菌，在气体中常会粘附于飘浮颗粒或者以菌团方式存有。尽管大部分微生物菌种对人没害，病原菌仅仅在其中极少数，但微生物菌种的存活特性促使它对药物的不良影响比颗粒更甚。药物受飘浮颗粒和微生物菌种环境污染后会霉变，一旦进到身体将立即危害身体健康，乃至严重危害人的生命安全性。因而与别的工业洁净室施工不一样，药业洁净室施工务必以飘浮颗粒和微生物菌种为自然环境操纵的关键目标。在药物工作环境中，Ａ级、Ｂ级多用以无菌检测药物生产制造的关键工艺流程或对自然环境规定较为高的场地，Ｃ级、Ｄ级则常见于非无菌检测药物生产制造或与无菌检测药物生产制造配套设施的定额比例法工艺流程。
以医院门诊洁净手术室为例子，为操纵医院门诊洁净手术室不一样用地的室内空气环境卫生品质，减少手术治疗外源感柒风险性，洁净手术室用地应按环境质量中的病菌浓度值等级分类，并以气体洁净度等级级別做为必需确保标准。操纵手术治疗位置感柒关键包含二种，感染源为患者本身的内源感柒和感染源来源于医务人员、器材及室内空气质量自然环境的外源感柒。医院门诊洁净手术室平面图组成的关键标准是作用步骤有效，洁污流线型明晰并有利于消防疏散，那样做既有益于降低交叉式环境污染，合理地机构空调净化系统软件，又较为经济发展。但针对负压手术室则规定洁污分离不仅是明晰，并且不可以交叉式，以防万一。
