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洲上净化洁净室的等级是怎么定义的 洁净室等级世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。...
洁净室（无菌室）的使用管理要做哪些工作 洁净室（无菌室）要符合规范要求：无菌室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10m2，不小于5m2；高度不超过2.4m。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形，无缝隙，不留死角。...
采集卡在洁净室环境中如何应用 对洁净室环境的监控包括管理空气过滤系统、控制系统以及监测室内的温度、湿度、压力、气体成分和其它参数。为半导体制造商工作的现场工程师希望能够连续简单地使用洁净室环境监控系统。...
洁净室的空气净化纤维过滤材料 一般洁净室空调系统需设置3道纤维过滤器，即粗效、中效和高效过滤器。粗效过滤器多采用玻璃纤维，PP、PET、金属丝网等材料，能滤去5μm以上的尘埃；中效过滤器除金属丝网外，其他材料与粗效类似，不过其纤维直径更小，能将1μm以上的尘埃粒子除去；高效过滤器（HEPA）主要用超细玻璃纤维和PP材料做成。...
日常维护风淋室应注意的几个问题 风淋室由风机送风，经初效过滤器进入静压箱，再经有隔板高效过滤器过滤后，干净气流从风淋室的喷嘴(喷嘴角度可调节)喷出，可有效地去除人特或携带物品表面附着的灰尘。...
药品生产厂房百级区温、湿度控制及补充新风方式 百级区应考虑FFU(FanFilterUnit)风机发热量,适当加大换气次数,平衡百级区与万级区房间的温、湿度,各个房间工艺设备的发热量、散湿量也同样考虑。...
洲上净化无尘车间的测试及验收标准 控制无尘车间空气参数的目的—检查无尘车间是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的无尘车间检测阶段，还是无尘车间使用阶段都要完成空气参数的控制工作。...
新版GMP对无尘车间传递窗的管理要求 新版GMP对传递窗的管理要求。传递窗的作用就是防止物品传递过程的污染和交叉污染，传递窗有几个工作参数：传递窗的自净时间、紫外线的照度及照射时间、尘埃粒子（含沉降菌）。...
医疗器械净化工程风量、换气次数、静压差 洁净室的动态监测中，人员流动、新风量不足及房门开启频繁是各洁净室间压差变化的主要原因 , 如果洁净室与大气之间或不同级别洁净室间静态压差处于临界状态，动态下检测很可能由于人员流动，新风量补充不够而造成压差达不到要求。...
无尘车间空气洁净工程局部百级装置的注意事项 净化工程的设计过程中，应加强对光学微电子行业净化工程设计方案分析了解,根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。...
有哪些因素会影响到FFU的使用效果 ffu的全称叫做风机过滤单元，作为洁净室的末端化设备，可以解决洁净室吊顶空间不够、洁净室静压不足、空调机房面积不够等问题，是无尘室车间必须配置的环境设备之一。...
洲上净化详细解说FFU噪音的控制方法 FFU噪音太大这个问题困扰着很多的生产厂家，专业的FFU厂家在这为大家解决心中的疑惑，跟大家详细解说FFU噪音的控制方法，希望能够帮助到大家，如下：...
